癌症药物研发(癌症药物发展)

肝细胞癌二线治疗，即病灶无法切除且在随后使用索拉非尼治疗期间出现病情进展的肝癌

构成蛋白酶体（c205）和免疫蛋白酶上（120s）的糜蛋白酶样（CT-L）亚基

卡非佐米

免疫治疗药物

闪电新闻策划推出

EGFR基因突变阴性和ALK阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗；至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗；

今天，我们走近“十年磨一药”

2022年进医保

RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2

不需基因检测，与化疗药或 EGFR-TKIs 等靶向药联用

VEGFR、PDGFR

也被批准在国内上市

2022年4月进医保

这也要求在整个肿瘤药物的研发过程中，一方面是需要良好的外部环境，如政策支持、良好的监管注册的环境；另一方面，必须要有高素质的人才。正如业内人士公认，原研药、创新药的研发的确是有一些风险，如投资非常的高，还需要非常漫长的时间。从一个药物的化合物的发现到一个药物最终获批，在这个过程中的确是有很多的风险，而且一般历时好几年。

即使是预防性癌症疫苗，打了之后，也不能完全避免癌症——以宫颈癌疫苗为例，目前发现与宫颈癌相关的高危型HPV病毒有14个亚型，目前最高涵盖率的9价疫苗也不能覆盖全部。且HPV疫苗的保护效力仅可以持续14年，平均有效期限是十年，而不是终身的。

习近平总书记重要指示要求

更多资料请参考中商产业研究院发布的《中国抗肿瘤药物市场前景及投资机会研究报告》，同时中商产业研究院还提供产业大数据、产业情报、行业研究报告、行业白皮书、商业计划书、可行性研究报告、园区产业规划、产业链招商图谱、产业招商指引、产业链招商考察&推介会等服务。

肥胖会导致体内系统失衡，继而让身体长期处于慢性炎症下，即组织没有受伤的情况下，也一直有炎症存在。在这个过程中体内组织会反复被破坏、分裂增长，很大程度的增加了DNA突变的概率。

ID：jrtt

靶向药

限晚期非小细胞肺癌患者

这份地图中数据从何而来？是根据全国各地肿瘤登记处上报至全国肿瘤登记中心的2016年恶性肿瘤登记数据，估计2016年中国恶性肿瘤流行特征，最终得出了各省主要癌谱流行情况。

EGFR/ALK阴性、不可手术的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC；局部晚期或转移性鳞状NSCLC

至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者

PD-1单抗

VEGFR FGFR

同年6月，中国首款自主研发的

EGFR

PD-1靶点

伊尼妥单抗

特瑞普利单抗

限接受过1个或多个化疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌

2022年

靶向药，

BCR-ABL、PDGFR和c-KIT酪氨酸激酶

2022年获批4个新适应证。

HR阳性且HER2阴性

经评选，吴立新、房健民

开始带领科研团队设计研究一种

与此同时，咱们国内也传来的好消息，3月15日，一款名为“LK101注射液”肿瘤疫苗获得了国家药品监督管理局的临床试验默示许可，适应症为晚期实体癌症。

维迪西妥单抗新药研发11年推向市场，

这种分子能够识别两种致病细胞因子

展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌的治疗；

2023年1月进医保

RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2

斯道资本的合伙人刘昕女士表示，“将这三位全球知名的科学家做出的前沿发现转化成突破性的疗法，蕴藏着巨大的发展潜力。斯道资本同 F-Prime Capital 的目标是与 ABio 携手，强力推动新药研发，将开创性的生物学成果转化为能拯救病人生命的药物。”